Bab 5 Pola-pola Hereditas

Pola-Pola Hereditas

Terminologi

·                     P → Parental (individu tetua)

·                     F1 → Filial 1 (keturunan pertama)

·                     F2 → Filial 2 (keturunan kedua)

·                     Gen D → gen atau alel dominan

·                     Gen d → gen atau alel resesif

·                     Gen dominan → gen yang menutupi ekspresi alelnya

·                     Gen resesif → gen yang ekspresinya ditutupi oleh ekspresi alelnya

·                     Heterozigot → Dd

·                     Fenotip → ekspresi gen yang lansung dapat diamati sebagai suatu sifat pada suatu individu

·                     Genotip → susunan genetik yang mendasari pemunculan suatu sifat
 

 Hukum Pewarisan Sifat

Genetika modern dimulai di sebuah kebun biara, ada seorang biarawan yang bernama Gregor Mendel mencatat sebuah mekanisme penurunan sifat partikulat. Mendel menerangkan adanya fenomena factor keturunan yang secara mutlak diwariskan. Teori ini dibangun oleh Mendel melalui pengamatan terhadap persilangan tanaman kacang kapri. 

Blendel mempelajari hereditas pada tanaman kacang ercis (Pisum sativum) dengan alasan:

1.      Memiliki pasangan-pasangan sifat yang menyolok.

2.      Biasanya melakukan penyerbukan sendiri (Self polination).

3.      Dapat dengan mudah diadakan penyerbukan silang.

4.      Segera menghasilkan keturunan.

sebelum ia mengukuhkan teorinya, ia membuat percobaan ini sampai mendapatkan hasil yang pasti.

Hukum Mendel I

Hukum Mendel I disimpulkan dari persilangan monohibrid. Hukum ini disebut juga hokum segregasi (pemisahan) alal-alel suatu gen secara bebas dari diploid menjadi haploid.

Monohibrid adalah perkawinan yang menghasilkan pewarisan satu karakter dengan dua sifat yang berbeda.

 Pesilangan monohibrid
Persilangan pada induk P1
R: bulat
r: kisut

persilangan: Biji bulat x biji keriput

 RR x rr
Genotip: Rr
Fenotip: Bulat
Rasio genotip: Semua sama
Rasio Fenotip: Semua sama

 

Hukum Mendel II

Hukum Mendel II disimpulkan dari perkawinan dihibrid. Hukum Mendel juga dinamakan hukum penggabungan secara bebas. Hukum Mendel II menyatakan bahwa pada waktu pembentukan gamet, alel-alel berbeda yang telah bersegregasi bebas (misalnya alel B memisah dengan alel b, serta alel K memisah dengan alel k) akan bergabung secara bebas membentuk genotip dengan kombinasi-kombinasi alel yang berbeda. 

Penyimpangan Semu Hukum Mendel

1.            Interaksi Alel

1.1.                  Dominasi Tidak Sempurna

Dominasi tidak sempurna terjadi apabila suatu gen dominan tidak menutupi pengaruh alel resesifnya dengan sempurna, sehingga pada individu heterozigot akan muncul sifat antara (intermedier).

1.2.                  Kodominan

Kodominan tidak memunculkan sifat antara pada individu heterozigot, tetapi menghasilkan sifat yang merupakan hasil ekspresi masing-masing alel.
contoh: golongan darah
1. type A = IAIA or IAi
2. type B = IBIB or IBi
3. type AB = IAIB
4. type O = ii
Contoh: homozigot jantan Type B (IBIB) x heterozygot betina Type A (IAi) 

1.3.                  Alel Ganda

Alel ganda merupakan fenomena adanya tiga atau lebih alel dari suatu gen.

1.4.                  Alel Letal

Alel Letal merupakan alel yang dapat mengakibatkan kematian pada individu homozigot (embrio).

Gen letal Dominan

Gen letal dominan menyebabkan kematian pada keadaan homozigot dominan. Pada keadaan heterozigot, umumnya penderita hanya mengalami kelainan

Contoh gen letal dominan adalah pada ayam redep. Ayam redep adalah ayam yang memiliki kaki dan sayap pendek. Dalam keadaan homozigot dominan, ayam mati. Jika heterozigot, ayam hidup tetapi memiliki kelainan pada kaki dan sayap pendek. Sedangkan homozigot resesif ayam normal
      

Rasio fenotip Letal : redep : normal = 1 : 2 : 1

Rasio perbandingan tersebut menyimpang dari rasio perkawinan monohybrid

Gen letal resesif

Gen letal resesif menyebabkan kematian jika berada dalam keadaan homozigot resesif. Pada keadaan heterozigot individu normal tetapi pembawa (carier) gen letal

2.            Interaksi Genetik

2.1.                  Atavisme

Atavisme merupakan munculnya suatu sifat sebagai akibat interaksi dari beberapa gen

2.2.                  Polimeri

Polimeri merupakan bentuk interaksi gen bersifat komulatif.

2.3.                  Kriptomeri

Kriptomeri adalah sifat gen dominan yang tersembunyi, jika gen tersebut berdiri sendiri. Namun, jika gen iniberinteraksi dengan gen lainnya, akan muncul sifat yang tersembunyi tersebut.

2.4.                  Epistasis

Epistasis merupakan gen yang sifatnya mempengaruhi gen lain.

Ini adalah contoh dari epistasis dominan

Ini merupakan contoh dari epistasis resesif

2.5.                  Hipostasis

Hipostasis merupakan gen yang dipengaruhi.

2.6.                  Komplementer

Komplementer merupakan interaksi beberapa gen yang saling melengkapi, jika salah satu gen tidak ada, pemunculan suatu karakter menjadi tidak sempurna atau terhalang.

Gen     C:        membentuk pigmen warna

Gen     c: tidak membentuk pigmen warna

Gen     P:         membentuk enzim pengaktif

Gen     p: tidak membentuk enzim pengaktif

Berdasarkan karakter gen-gen tersebut, maka warna bunga hanya akan muncul jika kedua gen (penghasil pigmen dan penghasil enzim) bertemu. Jika tidak bertemu maka warna bunga yang terbentuk adalah putih

Berdasarkan hasil persilangan di samping,                             rasio fenotip = ungu : putih = 9 : 7

3.            Tautan

Pautan adalah beberapa gen yang terletak dalam kromosom yang sama, saling berkait atau berikatan, saat proses pembentukkan gamet, disebabkan gen-gen tersebut terletak dalam kromosom yang sama

Dikembangkan oleh : Morgan dan Sutton pada tanaman ercis bunga ungu pollen lonjong (PPLL) yang disilangkan dengan bunga merah pollen bulat (ppll)

Hasil temuannya pada F1 adalah bunga ungu pollen lonjong (PpLl)
Hasil temuan pada F2 ternyata dihasilkan rasio fenotip : ungu : merah = 3 : 1

2.     

4.           Pindah Silang

Pindah silang adalah peristiwa pertukaran gen-gen suatu kromatid dengan gen-gen kromatid di homolognya.

Proses pertukaran gen-gen antara kromatid-kromatid yang bukan pasangannya pada sepasang kromosom homolog.

Tempat persilangan dua kromatid disebut chiasma, dan terjadi pada peristiwa meiosis I.

Dikembangkan oleh : Morgan pada tanaman ercis bunga ungu pollen lonjong (PPLL) yang. ..disilangkan dengan bunga merah pollen bulat (ppll).

Hasil temuannya pada F1 adalah bunga ungu pollen lonjong (PpLl)

Hasil temuan pada F2 ternyata dihasilkan rasio fenotip galur induk ( KP) dengan galur rekombinan (KR) yang tidak sesuai dengan hukum mendell; Ungu lonjong : Ungu Bulat : merah lonjong : merah bulat = 9 : 1 : 1 : 9